{"paper_id":"5d2cc927-89ac-434a-bdc2-d005c62009b9","body_text":"Zusammenfassung\nNeue Diagnostik- und Therapieansätze der Endometriose setzen das Verständnis der molekularen Pathomechanismen voraus. Die Aktivierung der Angiogenese scheint – auch über lokal im Gewebe exprimierte Entzündungsmediatoren – relevant für die Progression der Erkrankung zu sein. Damit könnten diese Faktoren als molekulare Marker für die Aktivität der Erkrankung dienen. Der spezifische Angiogenesemediator VEGF-A (VEGF: vascular endothelial growth factor) ist offensichtlich an der zyklusabhängigen Regulation der Vaskularisierung im normalen Endometrium und bei der Gefäßneubildung von Endometrioseherden beteiligt. RANTES (Regulated upon Activation, normal T-cell-Expressed and Secreted) und Eotaxin sind spezifische Chemokine für Monozyten und aktivierte T-Zellen bzw. eosinophile Granulozyten. Diese Chemokine werden im Endometrium- und Endometriosegewebe gebildet und könnten im Rahmen der Makrophagenaktivierung und Rekrutierung von Entzündungsmediatoren eine Rolle bei der endometrioseassoziierten Infertilität und Beschwerdesymptomatik spielen und zur Progression der Erkrankung beitragen.\nAbstract\nNovel approaches for diagnosis and therapy of endometriosis require a more detailed understanding of the molecular pathomechanisms of the disease. The progression of endometriosis seems to be associated with activation of angiogenesis which could also be mediated by the local expression of chemokines. VEGF-A (VEGF: vascular endothelial growth factor) seems to be involved in the menstrual cycle-dependent regulation of vascularisation in normal endometrium and endometriotic implants. RANTES (Regulated upon Activation, normal T-cell-Expressed and Secreted) and Eotaxin are specific chemokines for monocytes and activated T-cells or eosinophil granulocytes, respectively. These chemokines are expressed in normal endometrium and endometriosis tissue and might contribute to endometriosis-associated infertility and pain by recruitment and activation of makrophages and other inflammatory cells. Since inflammatory cells are also a rich source of angiogenetic factors, the progression of the disease would be promoted.\nSimilar content being viewed by others\nAuthor information\nAuthors and Affiliations\nRights and permissions\nAbout this article\nCite this article\nGreb, R., Löbbecke, K., Paletta, J. et al. Immunmodulation der Endometriose. Gynäkologe 35, 238–242 (2002). https://doi.org/10.1007/s00129-002-1177-5\nPublished:\nIssue date:\nDOI: https://doi.org/10.1007/s00129-002-1177-5","source_license":"CC0","license_restricted":false}